Kimia Organik III

 Dalam  kimia organik ,  gugus karbonil  adalah sebuah  gugus fungsi  yang terdiri dari sebuah  atom karbon  yang berikatan rangkap dengan sebuah atom  oksigen  C=O. Istilah karbonil juga dapat merujuk pada  karbon monoksida  sebagai sebuah ligan pada senyawa  anorganik  atau kompleks  organologam  (misalnya  nikel karbonil ); dalam situasi ini, karbon berikatan rangkap tiga dengan oksigen C≡O.  Reaksi pembentukan cincin atau reaksi penutupan cincin dalam kimia organik adalah istilah untuk reaksi yang memperkenalkan satu atau lebih cincin ke dalam molekul. Reaksi pembentukan heterosiklik adalah reaksi yang memperkenalkan heterosiklik baru. Kelas-kelas penting dari reaksi pembentukan cincin termasuk annotes dan sikloadisi. Beberapa reaksi pembentukan cincin yaitu : 1.       Azide-alkyne Huisgen cycloaddition 2.       Bischler–Napieralski reaction 3.       Bucherer carbazole synthesis 4.       Danheiser annulations 5.       Diels–Alder reaction 6.       Fischer indole

Permasalahan : K etika dua senyawa karbonil yang berbeda bereaksi, apakah reaksinya stoikiometris atau tidak stoikiometris ? Jawaban : Karena kita tidak dapat dengan mudah menentukan yang mana nukleofil dan elektrofil, maka campuran kondensasi aldol antara dua aldehid atau keton yang berbeda umumnya akan memberikan campuran dari keempat kemungkinan produk. Namun, reaksi campuran dapat berhasil jika salah satu dari dua molekul dalam donor yang sangat baik (sangat asam α-hidrogen - etil asetoasetat, misalnya) atau jika dapat bertindak hanya sebagai elektrofil (akseptor) karena tidak adanya α -hidrogen - benzaldehid atau formaldehida. Kondensasi aldol intramolekul dari 1,4 dan 1,5 diketon adalah salah satu cara untuk membuat cincin beranggota lima dan enam. Sebagai contoh, perlakuan dasar 2,5-hexanedione menghasilkan produk siklopentenon. Mekanisme reaksi aldol intramolekul mirip dengan reaksi intermolekuler. Satu-satunya perbedaan adalah bahwa kedua donor anion karb

Suatu reaksi kondensasi ialah reaksi dimana dua molekul atau lebih bergabung menjadi satu molekul yang lebih besar dengan atau tanpa hilangnya suatu molekul kecil (seperti air). Kondensasi aldol merupakan suatu reaksi adisi dimana tidak dilepaskannya suatu molekul kecil. Bila suatu aldehid diolah dengan basa NaOH dalam air, ion enolat yang terjadi cepat bereaksi pada gugus karbonil dari molekul aldehid yang lain. Hasilnya ialah adisi suatu molekul aldehid ke molekul aldehid yang lain. Suatu reaksi kondensasi ialah reaksi dimana dua molekul atau lebih bergabung menjadi satu molekul yang lebih besar dengan atau tanpa hilangnya suatu molekul kecil (seperti air).  Dalam reaksi ini biasanya dibebaskan air.  Reaksi kondensasi karbonil terjadi antara dua mitra karbonil dan melibatkan penambahan nukleofilik dan substitusi-α. Satu karbonil dikonversi menjadi basa menjadi ion enolat nukleofilik, yang kemudian ditambahkan ke gugus karbonil elektrofilik dari senyawa kedua. Akibatnya, molek

Alkilasi merupakan penambahan jumlah atom dalam molekul menjadi molekul yang lebih panjang dan bercabang. Dalam proses ini menggunakan katalis asam kuat seperti H2SO4, HCl, AlCl3 (suatu asam kuat Lewis). Reaksi secara umum adalah sebagai berikut:  RH + CH2=CR’R’’ -->  R-CH2-CHR’R”. Alkilasi terjadi jika ion enolat nukleofilik bereaksi dengan elektrofilik alkil halide dalam reaksi S N 2. Enolat dapat bertindak sebagai nukleofil pada reaksi S N 2. Hydrogen  digantikan oleh gugus alil. Reaksi ini salah satu dari reaksi penting pada enolat karena merupakan pembentukan ikatan karbon-karbon. Leaving group yang baik seperti klorida, bromide, iodide, tosylate yang biasanya digunakan. Juga, leaving group sekunder dan tersier tidak perlu digunakan karena reaktivitasnya buruk dan kemungkinan bersaing dengan reaksi eliminasi. Penting untuk menggunakan basa kuat seperti LDA atau sodium amida untuk reaksi ini. Menggunakan basa lemah seperti hidroksida atau alkoksida dapat menyebabkan terj