Kimia Organik III

Amin Amina adalah senyawa organik dan gugus fungsi yang mengandung nitrogen basa dengan pasangan elektron bebas. Perlindungan nitrogen terus menarik banyak perhatian dalam bidang kimia, seperti peptida, nukleosida, polimer dan sintesis ligan. Tetapi, dalam beberapa tahun terakhir, sejumlah gugus pelindung nitrogen telah digunakan sebagai pembantu kiral. Dengan demikian, desain baru, lebih ringan dan metodenya lebih efektif untuk perlindungan nitrogen masih aktif dalam topik sintesis kimia. Gugus Pelindung imida dan amida: Kelompok ftalimida telah berhasil digunakan untuk melindungi gugus amino. Pembelahan dari N-alkilftalimida (1,81) mudah dilakukan dengan hidrazin, dalam larutan panas atau dalam dingin untuk waktu yang lama untuk memberikan (1,82) dan amina. Basa katalis hidrolisis N-alkilftalimida (1.81) juga memberikan yang sesuai amina. Basa Schiff dapat digunakan sebagai gugus pelindung pada gugus amin (NH 2 ), dilakukan dengan melarutkan kitosan terasetilasi dal

Oksidasi dan Reduksi Protokol Sebagian besar reaksi redoks yang telah Anda lihat sebelumnya dalam kimia umum mungkin melibatkan aliran elektron dari satu logam ke logam lain, seperti reaksi antara ion tembaga dalam larutan dan seng metalik: Cu + 2 (aq) + Zn (s) → Cu (s) + Zn + 2 (aq) Dalam kimia organik, reaksi redoks terlihat sedikit berbeda. Elektron dalam reaksi redoks organik sering ditransfer dalam bentuk ion hidrida - proton dan dua elektron. Karena mereka terjadi bersamaan dengan transfer proton, ini biasanya disebut sebagai reaksi hidrogenasi dan dehidrogenasi: hidrida ditambah proton ditambahkan ke molekul hidrogen (H2). Hati-hati - jangan bingung istilah hidrogenasi dan dehidrogenasi dengan hidrasi dan dehidrasi - yang terakhir mengacu pada perolehan dan hilangnya molekul air (dan bukan reaksi redoks), sedangkan yang pertama mengacu pada perolehan dan hilangnya molekul hidrogen. Ketika sebuah atom karbon dalam senyawa organik kehilangan ikatan pada hidrogen dan memp

Memproteksi Suatu Gugus Fungsi Ketika Gugus Fungsi Lain Mau Diganti Reaksi kimia yang memiliki gugus fungsi lebih dari satu memerlukan reaksi selektif untuk menghindarkan terjadinya reaksi terhadap seluruh gugus fungsi yang ada akibat pengaruh dari pereaksi yang berlebihan. Gugus pelindung  adalah gugus fungsi yang digunakan untuk melindungi gugus tertentu supaya tidak turut bereaksi dengan pereaksi atau pelarut selama proses sintesis. Deproteksi adalah penghilangan atau reduksi gugus pelindung menjadi gugus fungsi awal yang dilindungi. Pemilihan gugus pelindung : 1.       Mudah dimasukan dan dihilangkan. 2.       Tahan terhadap reagen yang akan menyerang gugus fungsional yang tidak terlindungi. 3.       Stabil dan hanya bereaksi dengan pereaksi khusus untuk mengembalikan gugus fungsi aslinya. 4.       Gugus pelindung seharusnya tidak mengganggu reaksi yang dilakukan sebelum dihapus. Dalam banyak preparasi senyawa organik, beberapa bagian spesifik pada molekul tidak d